Una enfermedad fantasma y de la nada

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Era una mujer con la sonrisa siempre en los labios,

era feliz, alegre, activa y risueña, agradecida

con la vida,  intento seguir siéndolo.

 

No se en que momento todo eso cambió,

no se el motivo ni las circunstancias

por las que cambiaron mí vida,

tan solo se que hoy aun queriendo,

no puedo moverme.

 

Mis músculos están agotados,

tampoco se el motivo, tan solo sé

que me duele todo el cuerpo.

 

Estoy cansada, muy cansada,

demasiado cansada para cabrearme

contigo ni con nadie y mucho menos

conmigo misma.

 

Me molestan los ruidos, 

los olores me dan nauseas y me marean,

voy dándome golpes sin darme cuenta,

las discusiones hacen que mí cuerpo tiemble,

las tensiones me pasan factura

doliéndome más mi cuerpo si cabe.

 

Quiero, deseo hacer cosas,

mí cerebro trabaja, está activo,

quiere hacer esto y aquello, ir aquí, allí,

pero me desespero porque mí cuerpo

no me obedece.

 

Deseo estar entre tus brazos

y que me hagas el amor, pero

esa energía la necesito para mí.

 

¡Que alegría más grande!

Hoy puedo levantarme,

hoy puedo ducharme,

hoy puedo salir a caminar,

pintarme los labios ir de cena

incluso hacer el amor.

 

Hoy puedo hablar sin cansarme tanto,

hoy me dices, ¡Que guapa estás!

pero te pido por favor que no me juzgues,

si mañana no tenga fuerzas para hacerlo.

 

Si nos encontramos algún día de compras

no creas que ya me he curado,

¡Que más quisiera yo!

 

Hoy puedo escuchar tus conversaciones y

llorar o reír contigo, no te enfades conmigo,

si mañana aun sabiendo que estoy en casa no puedo

ni abrirte la puerta ni descolgar el teléfono,

no es porque no quiera, es porque no puedo.

 

Sigo viviendo cada día ilusionada

con que alguien encuentre una cura

a esta devastadora e incapacitante enfermedad

que merma poquito a poco mí vida. 

 

No soy una enferma, soy una luchadora

que cada día lucha para encontrarse bien

y demostrarme a mi misma que sigo siendo persona.

 

No deseo dar pena ni lastima,

no soy una enferma, soy una superviviente,

soy una luchadora nata,

aunque a ti, no te lo parezca.

 

Ana Giner.

 

La vergüenza de España se llama Seguridad Social.

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La realidad ha veces se supera a la ficción. Y me explico.

 

Tenemos una Seguridad Social capaz de hacer operaciones extraordinarias y casi imposibles a todo aquel que las requieren. ¡Bien! Me siento contenta y orgullosa por ello. Hecho que en otros países deben pagarla o tener una póliza contratada por el trabajador contemplando algunas enfermedades otras no.

Hasta ahora todas las personas que se han empadronado unos cuantos meses en España tenían las operaciones de prótesis de caderas gratis, costando millones a nuestra Seguridad Social, es decir dinero de todos nosotros. Hecho que ni en su país como ya he dicho tienen cobertura y las tienes que pagar.

Pero con la ley nueva que quieren aplicar en España esto cambia afortunadamente para los españoles. Ley que dice que por supuesto se le dará cobertura en España a todo extranjero que le haga falta de cualquier país siempre y cuando sea anteriormente aprobado por el país del residente. Lo cual por esa parte re recaudaran miles de millones de Euros que los enfermos esperemos y así debería de ser, sea dicha recaudación para hacerse cargo de nosotros.

Pero esto es una introducción a un tantos problemas que tiene la SS Española.

El enfermo contempla todos estos hechos y para que vamos a engañarnos, le da exactamente igual que atiendan a un extrajenro como a miles Lo único que quiere es no estar enfermo y busca desesperadamente una cura o solución a su enfermedad y cuando no la hay pues para eso está la SS para que se nos de una cobertura para tener una vida más o menos digna.

Todas las enfermedades son eso, enfermedades, unas más graves que otras unas incapacitan más que otras.

La enfermedad de Fibromialgia y Fatiga Crónica con sus agravantes, no es cualquier cosa. Las personas que estamos sufriendo esta terrible, devastadora e incapacitante enfermedad no entendemos de dicha hipocresía por parte de la Seguridad Social a la que le pagamos cuando estamos en activo.

Sufrimos dolores espantosos en todo el cuerpo, produciéndonos una apatía exacerbada, depresión con cambios de humor de carácter y de convivencia. Por si esto no fuera poco hay que decir que no son solo dolores ni fatiga crónica sino Trastornos de ansiedad Generalizados, vómitos, diarreas, mareos, pérdida de la conciencia, pérdida de memoria, desorientación y un etc., que quien la sufre sabe perfectamente de que estoy hablando.

Dicho esto, ahora viene la segunda parte de la enfermedad por si no tenía el enfermo suficiente.

Reconocimientos médicos, de un médico a otro, partes, informes, preguntas, que un enfermo no sabe explicar pero te armas de valor y le explicas cómo te sientes. Vaya ¿No debería ser al revés? ¿El médico explicarnos que tenemos? Pues no. Somos nosotros los que tenemos que demostrar que estamos enfermos. Que por alguna razón tenemos estos dolores con una fatiga que yo particularmente la llamo la agonía de la muerte, porque es como si algo me chuparan la energía de mí cuerpo. Para después tener que oír que las arcas del estado están en las últimas y no hay dinero para pagos de incapacidad. Increíble ¿Verdad? Ojo a los contribuyentes de la SS, esto es lo que os pasará si caéis enfermos. Denigrante.

Y ahora voy hablar de mí.

Hace 7 años que sufro esta enfermedad, y 6 que estoy luchando por que se me reconozca esta enfermedad y conseguir algo que me pertenece por derecho.  Una incapacidad.

Tengo esta enfermedad que me impide desempeñar un trabajo dignamente. La Fibromialgia y Fatiga Crónica con Trastorno de Ansiedad Generalizado y muchos agravantes importantes de ella que por vergüenza y pudor no deseo nombrar.

He tenido que oír barbaridades de médicos, Inspectores y Tribunales haciéndome sentir como una ladrona por querer conseguir una (pagauita) derecho de cualquier trabajador cuando está enfermo.  

La persona que me acompañaba decirle que de paguita nada, lo que yo quería conseguir era una solución para esta enfermedad y sentirme útil. Y tuvo la desfachatez de decir esta inspectora-médica que no hay una solución por que es una enfermedad Crónica. Tener que  oír de esta susodicha una verdad que se la pasa por el forro, fue muy duro.

Veamos. Entonces. ¿En que quedamos? No la quieren reconocer como enfermedad incapacitante pero saben que es crónica. ¿Entonces? ¿En que situación nos encontramos los enfermos frente a tal contradicción de los de la SS? ¿Qué hacemos? ¿Por quien estamos protegidos cuando no podemos trabajar? ¿Dónde vamos a revindicar nuestros derechos como personas y no tener que sentirnos despreciados, arratrados como cucarachas pidiendo algo que parece que semanos criminales? ¿Somos personas de segunda categoría porque no contribuimos?

Tantas y tantas preguntas que se nos escapan por no ser comprensibles por el enfermo.

Yo conseguí una sentencia absoluta, pero por poco tiempo. Ya que la SS puso un recurso, llegue al Supremo que fallo a favor de la SS. Reconociendo que tenía  dicha enfermedad y los agravantes de ella, le dio la razón a la SS.  Alegando que estaba apta para trabajar. Es incomprensible. Y me quedé con una mano delante y otra detrás. Dios sabe bien que he intentado trabajar en varias ocasiones y esta vez lo he aguantado como he podido, quedándome en asa varios días por no poder moverme, pero aun así he aguantado cerca de los 7 meses. Cogí la baja el 29 de Octubre del 2009 he estado de baja no llega a los 7 meses, todo muy rápido, me dieron de alta ambulatoria un 17 de mayo y un 24 ya tenía la carta para pasar por el Tribunal el día 2 de Junio y el 16 de este mismo mes ya tenían la resolución. Denegada. Apta para trabajar.

¿Ósea que ya estoy curada no?

Lo único que entiendo es que entre el Inspector y Tribunal Médico, unos y otros se lavan las manos pasándose la pelota para conseguir que al final nos cansemos y dejemos de luchar por nuestros derechos, derechos reconocidos en Nuestra Constitución Española.

En una palabra se deshacen del enfermo sin miramiento ninguno, como si fuéramos apestados y ladrones

Puesto que me ha venido denegada otra vez la resolución del Tribunal Médico solo me queda volver a contratar un abogado, costando un ojo de la cara, sin percibir ahora ni un euro y sin saber el resultado final, nadie puede asegurarme que vayamos a ganr ni que obtenga una sentencia favorable.

Si hay personas que ya tengan la incapacidad aprobada y quieran aportar algún dato beneficioso que me pueda ayudar a dar los pasos correctos  lo haga sin más preámbulos.

Esta Web es de una sentencia en firme de Barcelona.

¿Tendré que irme a vivir a Barcelona?

O quiza haga una huelga de hambre, ya que es el único medio para que te escuchen.

Espero que no. Que sea mí Comunidad, Valencia la que por derecho me conceda lo propio. No estoy pidiendo limosna, no estoy pidiendo nada que no me haya ganado yo con anterioridad. Tan solo lo que y repito, por derecho me pertenece.

Todo lo que he dicho relacionado con esta enfermedad me he quedado corta. Si os interesa saber y la opinión de un Juez experto en este tema podéis leerlo en estas Web.

 

http://www.josedomingomonforte.com/publicacion2.asp?n=50

 http://www.telefonica.net/web2/acofifa/legales/invabsoluta.htm

A Escondidas

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En la penumbra y

a oscuras de mi habitación,

acallo mis palabras,

escondiendo este sentimiento

que abrasa mi alma y recorre

mi cuerpo de deseo y desamor.

 

No se me ha concedido

el derecho a hablar,

tampoco pedir y sigo escondiendo

este sentimiento a oscuras,

retorciéndome entre las sabanas del deseo

recordando las caricias de tus manos

que recorren todo mi cuerpo,

entre el fuego de  tu deseo

y el ímpetu de poseerlo.

 

La lógica y la razón me hablan

y yo no quiero escucharlas,

quiero que me inunde este fuego

que me envuelve y amenaza.

 

Quiero sentir esta droga en mis venas,

por si algún día este sentimiento,

se apaga…….

 

Ana G.

A Miguel Hernández

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Con todo mi cariño 

dedicado al poeta Miguel Hernández

 

A Sevilla por Córdoba cruzando

frontera de Portugal por Huelva.

El traidor no muestra su cara

y preso quedas.

 

Sabías que no tenías,

sabías que no debías.

 

Gracias a tú amigo Pablo Neruda

al final libre quedas.

 

Emprendes un viaje que no debes

un viaje cauteloso, calando el miedo

hasta el tuétano de tus huesos.

 

Todos observan escondidos

detrás de las puertas.

 

Todos desean que no vuelvas

pero no puedes vivir sin tú

gente sin tu pueblo.

Orihuela.

 

Alguien te envidia,

alguien no te respeta,

por ser poeta de las libertades

por tu ideología,

tal vez por tus creencias.

 

Te observan escondidos

detrás de las puertas,

pero solo uno te odia,

solo uno te traiciona.

 

Aun sabiendo que vas a penar tú condena

no te importa,

que más da si te sientes muerto en vida

sin tú familia de Orihuela.

 

Un 28 de marzo a las 5 y 32 de la madrugada

en una fría y solitaria enfermería

tú corazón dejó de latir,

por mucho que lo intentaron no

consiguieron cerrar tus parpados

calándonos así,

con la profundidad de tus ojos negros.

 

Los que entendemos y comprendemos,

te lloramos, lamentamos, te recordamos,

te queremos.

 

Alguien purgará por los restos

revolviéndose en su tierra infértil de ideas

y libertades, que un día delató y traicionó

al mejor poeta de Orihuela.

Miguel Hernández,

 

A.G

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